home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Libris Britannia 4 / science library(b).zip / science library(b) / CHEMIST / TORG311.ZIP / UNK70.TXT < prev    next >
Text File  |  1993-02-13  |  5KB  |  208 lines
  1. The liquid dissolved only in concentrated sulfuric acid.
  2. 1348
  3. Typical of neutral, oxygen containing compounds.
  4. Peak near 2ppm is exchangeable.
  5. µµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµτττµµµµµµµµµτµµµµµµµµµµµµµµµµµσσσσσσσσσσσσσσσσσµµµµµσσσπΓ▄╒╬╤╒┘▀α▐┘╨╬╩─ßßπΣσσσσσσσπ▀█├┬┼▀ß▐ßπΣß██╙╒ßτµµµττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦττττΦΦΦττΦΦΦΦτττττττΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦΦ
  6. ττττττττττττττττττττµΣ▐▌╘╜áîû▒▀πσσσµτττττττττττττµµµµµµµµµµµµττττττττττττττµµµσσΓ >û₧░ΦΦΦΦΦΦΦΦπΣΦΦΦΦµµσΦΦΦΦΦΦσΦΦµΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦπΦΦΦΦΦΦΦΦσΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦµΦΦΦΦτΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦσΣσσΦΦΦΦΦΦΦΦΣΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτΦΦΦΦΦ▄┤¬╣αΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦµΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΣΦΦΦΦΦΦ
  7. ΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΣΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦσΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦ▀╫▀ΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦ<└"G└"}Ä"Å #╝¼!
  8.  
  9. #
  10. Assignments: 4 ArH (1,4-disub. benzene), 2 strongly deshielded (O ?), OH.
  11. The molecular ion is at 138.
  12. èΦm╜ë▒MÜyÖ3a^`k^)NOM2H?AAINFï2
  13. 26
  14. Peaks at 121 & 109 are losses of OH & CHO respectively.
  15. Lambda max. nm (log absorbance):227(4.0) 270s(3.1), 275(3.1), 282(3.1) hexane.
  16. #
  17. The compound is conjugated (probably aromatic).
  18. No extra elements were detected.
  19. 212531353941424349264048
  20. The elements nitrogen, sulfur and halogens are absent.
  21. The unknown burnt with a sooty flame. No residue remained.
  22. #
  23. This indicates unsaturation or aromaticity and lack of metallic salt character.
  24. 24 to 26 degrees.
  25. #
  26. A winter solid.
  27. Neat liquid.
  28. &&%%&%%&&%%#%%$$"!!!!!!!!!!!"##$#$%'*/6CXht}éëÄôÖ᪬»▓┤╢╕║╝╜╜╜╜╜╜╜╝║╣╣╢┤░⌐ñí¢òÉëé~vqlc\VRSZ\Y`ghxén~ÄÖá¥òÿöÅôÅêéÄôj[D?83/,(%%&'$#"  "$&'&'&" $)%"!!%''%##%(&#! !"$$$$"$''%#"!"         !#%+5<72../23321.,,,,,,,,+,,,--4;?>:71.+)('&%&&&'''''(*+-...-,,+++-36996
  29. 557=>@FKOZdüù╡╧┴Æ|ôÜâxoYJIJLRdz₧╟Σσ╔«Äé{ǃ»┴┴╜╖▓│░ñó⌐ó¥ÜùôÅîïèîèâ}xx|ÇèÆòÖ╣╛«Ñúí¿▒╞▐Φπ▌╦╜╡«¡░¬¥òƼ╚╤┬á}e`XNFFFKXnàjKHGGLV_t¥╕╞╒┌╫╘═╞╩╚╝óÄâxqmdXNHLVL;0)&$$##"#%+5K~⌐¼»╣║└┬▓|O:.(&&)0B\T=0)&$#4J?/'###%%&(')0;+%$'(,.3?Knày`M@:35BVjjY@40,*+.2.*&)***08FOW 
  30. 141922242729423153
  31. Aromatic and OH vibrations can be seen.
  32. 258 to 260 degrees.
  33. #
  34. Typical for a liquid.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The compound is achiral.
  38. Not usually measured for a solid.
  39. #
  40. Best for a liquid.
  41. Not usually measured for a solid.
  42. #
  43. Perform this on a liquid.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. Solvent is deuterochloroform.
  51. ┐:sª@sí╢dÆ▓d`ktW^q
  52. 14192224272942
  53. 4 Ar C's (& 2 H's), methylene, methyl seen. Symmetry and heteroatom implied.
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. No precipitate was formed.
  64. 2227282950
  65. The compound is not an aldehyde or a ketone.
  66. Reaction occurred when warming melted the compound. A gas was evolved.
  67. #
  68. This compound contains active hydrogen ie OH, NH or SH.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. #
  73. #
  74. #
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No reaction was seen.
  79. 14
  80. The compound is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. #
  88. #
  89. #
  90. #
  91. #
  92. #
  93. #
  94. #
  95. #
  96. A reaction occurred giving a liquid.
  97. #
  98. The unknown could be an alcohol, phenol or amine (prim. or sec.).
  99. #
  100. #
  101. #
  102. No apparent reaction took place at room temperature.
  103. #
  104. This compound contains no readily oxidisable groups.
  105. An aldehyde was formed.
  106. #
  107. The unknown is a primary alcohol.
  108. No colour change was observed.
  109. 232850
  110. The compound is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No reaction was observed.
  115. #
  116. The compound is not a phenol nor is it unsaturated.
  117. No positive result was obtained.
  118. #
  119. The compound is not an ether.
  120. No pronounced colour was noticed.
  121. #
  122. The compound is not a phenol or enol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. #
  127. #
  128. #
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. No reaction could be seen.
  139. #
  140. The compound is not a polyhydric alcohol.
  141. No positive result.
  142. #
  143. The unknown is not a 1,2-diol.
  144. A rapid reaction took place and gave a precipitate.
  145. #
  146. The compound is a primary or secondary alcohol.
  147. ** Danger ** A very vigorous reaction.
  148. #
  149. The compound is not inert.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. #
  157. #
  158. #
  159. A reasonably rapid reaction occurred giving a second liquid phase.
  160. #
  161. Benzyl, allyl or tert. alcohols could produce this result.
  162. No obvious reaction was seen.
  163. #
  164. The unknown is not a phenol nor is it unsaturated.
  165. No reaction occurred.
  166. #
  167. The compound is not a acetal, ester, anhydride or nitrile etc.
  168. A reaction readily took place.
  169. #
  170. Compounds which react include alcohols, phenols, amines or amino acids.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless solid
  190. 010507
  191. 0
  192. 61686984
  193. Solid m.p. 182 to 185 degrees
  194. Oily solid m.p. 38 to 40 degrees
  195. Solid with m.p. range 92-94 degrees
  196. Solid m.p. 90-93 degrees
  197. 5
  198. è¥│╡┤░o╕╦_ë╕╢║╜Æ^▒¼i£»╜
  199. 襺╛⌐╗y¼Æ`à╝₧¬┐┴i
  200. ª¥│╡┤░o╕╦i廬╗╩╛=ª╡]ú¿└╢
  201. ù╛»├╣┤@í╛`ô▓½¡
  202. è¥│╡┤░o╕╦_ë╕╢ª┐╖j¬╜bò«└╢
  203. solid alcohol
  204. 3
  205. 1,1-dimethyl-2-phenylethanol
  206. 4-methoxybenzyl alcohol
  207. 2,3,3-trimethylcyclohexanol
  208.